Herausforderungen für Medizintechnik bewältigen

Der Markt für Medizintechnik wächst - und mit dem Wachstum kommt eine Fülle von potenziellen Risiken. Im Mai 2021 trat die Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union in Kraft, die neue Standards und Regeln festlegt, an die sich Entwickler und Hersteller von Medizintechnik halten müssen. In Verbindung mit dem Wachstum softwarebasierter Medizintechnik und den damit einhergehenden Risiken, einschließlich Cybersicherheit und schlechter Benutzerfreundlichkeit, ist es für Hersteller unerlässlich, die Hürden zu kennen, denen sie gegenüberstehen.

In diesem Whitepaper erfahren Sie mehr über: 

• Neue Anforderungen durch die EU-Medizinprodukteverordnung 2021
• Agilität und wie sie Hersteller während des Entwicklungsprozesses von Produkten unterstützen kann 
• Tragic Design und seine Folgen für die Gesundheit der Nutzer von Medizintechnik