SBOMs als Grundlage für die Sicherheit von Medizinprodukten
Erfahren Sie, wie SBOMs Medizinproduktherstellern helfen, ihre Cybersicherheit zu stärken, die Anforderungen von FDA und EU zu erfüllen und Risiken in der Software-Lieferkette zu beherrschen.
Software ist das Herzstück moderner Medizinprodukte. Da Regulierungsbehörden und Industriestandards Transparenz und Schwachstellenmanagement immer stärker in den Fokus rücken, werden Software Bills of Materials (SBOMs) zu einem entscheidenden Werkzeug, um die Zusammensetzung von Software zu verstehen und zu steuern.
Critical Software gibt praxisnahe Empfehlungen und teilt Erfahrungen aus der Arbeit an sicherheits- und missionskritischen Systemen unterschiedlicher Branchen. Sie erfahren, wie sich SBOM-Praktiken konkret umsetzen lassen – als Grundlage für Cybersicherheit, Compliance und langfristige operative Resilienz.
In diesem White Paper erfahren Sie mehr über:
Die Grundlagen von SBOMs und ihre Bedeutung für die Cybersicherheit moderner Medizinprodukte.
Zentrale regulatorische Anforderungen, darunter die Cybersecurity-Vorgaben der FDA und relevante Industriestandards.
Die technischen Herausforderungen bei der Erstellung präziser und handlungsrelevanter SBOMs in komplexen Softwaresystemen.
Best Practices für die Integration von SBOM-Erstellung und -Validierung in CI/CD-Pipelines.
Praxisbeispiele, die den Unterschied zwischen einer späten SBOM-Einführung und einer Integration über den gesamten Lebenszyklus verdeutlichen.