Ein Leitfaden zur Einhaltung der FDA- und EU-MDR/IVDR-Vorschriften

Wer Medizinprodukte sowohl in den USA als auch in der EU vertreibt, muss zwei unterschiedliche und stetig wachsende Regelwerke zur Cybersicherheit erfüllen. Dieses Webinar bringt Klarheit in diese komplexe Thematik.

Das erwartet Sie:

• Die wichtigsten Unterschiede zwischen den Cybersicherheitsanforderungen der FDA und der EU-MDR/IVDR

• Proaktive Sicherheitsstrategien, die in beiden Märkten tragen

• Wie Sie Bestandsprodukte (Legacy Devices) schützen, die nie für die heutige Bedrohungslage entwickelt wurden

• Was Hersteller jetzt tun sollten, um regulatorischen Entwicklungen einen Schritt voraus zu sein